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一、安全性与合规性优势
低系统毒性
口服或注射给药时，因选择性作用于 ODC，对正常细胞（多胺需求较低）影响较小，主要不良反应为胃肠道不适等，严重毒性（如肝肾功能损伤）发生率低。
国际监管认可
已通过 FDA、EMA 等机构审批用于特定适应症，符合 GMP 生产标准，作为罕见病药物（孤儿药）享受研发激励政策，保障了临床可及性。
二、制剂开发的灵活性
多剂型适配性
可制备为注射剂（用于某病急症）、口服片剂（方便长期用药）、外用乳膏（局部作用于毛囊），满足不同疾病和给药途径的需求，提升患者依从性。
配伍兼容性良好
在联合用药中（如与喷他脒、抗生素等）无明显药物相互作用，化学性质稳定，可与多种辅料兼容，便于制剂工艺开发。